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                      大腸桿菌O157:H7增菌鑒別肉湯

                      更新時間:2020-02-19  |  點擊率:890

                      大腸桿菌O157:H7增菌鑒別肉湯

                       

                      貨號

                      名稱

                      規(guī)格

                      存儲

                      M1598

                      HiCrome Enrichment Broth Base for EC0157:H7

                      100G,500G

                      2-8℃密閉

                      FD230

                      HiCrome EC O157:H7 Selective Supplement I

                      5VL

                      2-8℃

                       

                      原理

                      March和Ratnam報告(1)大腸桿菌O157:H7不能發(fā)酵山梨醇,因而開發(fā)了山梨醇麥康凱培養(yǎng)基。隨后,Thomson(2)等人觀察到了大腸桿菌O157:H7缺乏β-葡萄糖醛酸酶活性。

                       

                      加入的亞碲酸鹽(貨號FD230)使培養(yǎng)基更具有特異性和選擇性。培養(yǎng)基含有的顯色劑可檢測β-葡萄糖醛酸酶和β-半乳糖苷酶活性。陽性則為藍色菌落。但大腸桿菌O157:H7為紫色菌落,因其缺少β-葡萄糖醛酸酶且不能發(fā)酵山梨醇。

                       

                      培養(yǎng)基組成

                      成分                  G/L

                      酪蛋白酶解物   10.000

                      山梨醇             10.000

                      混合膽鹽          1.500

                      顯色混合劑       1.300   

                      pH(25°C)   7.1±0.2

                       

                      配制

                      11.4 g溶于500 ml 蒸餾水,加熱使*溶解。高壓滅菌。要選擇性分離大腸桿菌O157,可無菌加入復溶的添加劑(貨號FD230),混勻后傾注平板。

                       

                      培養(yǎng)結果

                      35-37°C,18-24小時后觀察如下:

                      大腸桿菌——藍色,可能顯示輕微的生長沉淀。若培養(yǎng)基含F(xiàn)D230,則生長受抑。

                      大腸桿菌O157:H7——深紫色至洋紅色,不受FD230影響。

                      阪崎氏腸桿菌——白色,可能顯示輕微的生長沉淀。若培養(yǎng)基含F(xiàn)D230,則生長受抑。

                      肺炎克雷伯氏菌——藍綠色,不受FD230顯著影響。

                      腸炎沙門氏菌——無色,可能顯示輕微的生長沉淀,不受FD230顯著影響。

                      福氏志賀氏菌——無色,若培養(yǎng)基含F(xiàn)D230,則生長受抑。

                       

                      參考文獻

                      1.March S. B and Ratnam S., 1986, J. Clin. Microbiol., 23:869-872.

                      2.Thompson J. S., Hodge D. S., Borczyk A. A., 1990, J. Clin. Microbiol.28, 2165-2168

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