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                      免疫蛋白的促炎新形式 ,胎牛血清助力科研

                      更新時(shí)間:2023-02-28  |  點(diǎn)擊率:609

                      白細(xì)胞介素-37 (IL-37),像擴(kuò)展的IL-1家族的其他成員一樣,包含一個(gè)n端前結(jié)構(gòu)域,需要蛋白水解裂解才能發(fā)揮活性。雖然IL-37的全部活性尚不清楚,但先前的研究表明,被caspase-1切割的IL-37可以抑制炎癥細(xì)胞因子的產(chǎn)生。


                      Sullivan等人表明,IL-37也可以被中性粒細(xì)胞彈性蛋白酶和組織蛋白酶S裂解,產(chǎn)生一種活性形式,刺激人類角質(zhì)形成細(xì)胞中促炎細(xì)胞因子的產(chǎn)生。在組織蛋白酶S切割位點(diǎn)截?cái)嗟腎L-37在小鼠腹腔中誘導(dǎo)了類似的促炎反應(yīng),并需要IL-36受體,確定IL-37為假定的IL-36R配體。總之,這些結(jié)果表明,當(dāng)在特定部位被切割時(shí),IL-37也能刺激與其他IL-1家族成員蛋白一致的促炎反應(yīng)。

                      今日研究人員在《Nature Immunology》上發(fā)表了文章標(biāo)題為:“Myeloid cell–derived proteases produce a proinflammatory form of IL-37 that signals via IL-36 receptor engagement"。

                      白細(xì)胞介素-1 (IL-1)家族細(xì)胞因子是關(guān)鍵的屏障細(xì)胞因子,通常表現(xiàn)為非活性或部分活性的前體,需要在其氨基端內(nèi)進(jìn)行蛋白質(zhì)水解才能激活。IL-37是IL-1家族的神秘成員,被認(rèn)為是由caspase-1激活的,并通過IL-18R和SIGIRR的參與發(fā)揮抗炎活性。

                      然而,研究人員發(fā)現(xiàn)最長(zhǎng)的IL-37亞型,IL-37b,在中性粒細(xì)胞彈性蛋白酶或組織蛋白酶s的氨基末端蛋白水解中表現(xiàn)出強(qiáng)大的促炎活性。與之形成鮮明對(duì)比的是,caspase-1不能處理或激活I(lǐng)L-37,而其典型底物IL-1β則被強(qiáng)烈激活。IL-37和IL-36表現(xiàn)出高度的結(jié)構(gòu)同源性,與此一致的是,一種k53截?cái)嘈问降腎L-37,模仿組織蛋白酶s加工形式的這種細(xì)胞因子,被發(fā)現(xiàn)通過IL-36受體參與發(fā)揮其促炎作用,并產(chǎn)生幾乎與IL-36相同的炎癥特征。將k53截?cái)嗟腎L-37b腹腔注射給野生型小鼠也能引起炎癥反應(yīng),而IL-36R?/?動(dòng)物的炎癥反應(yīng)減弱。這些數(shù)據(jù)表明,與其他IL-1家族成員一樣,成熟的IL-37也可以在特定蛋白酶的處理下誘導(dǎo)促炎作用。

                      免疫相關(guān)研究離不開免疫細(xì)胞體外培養(yǎng),免疫細(xì)胞的體外培養(yǎng)又離不開胎牛血清的支持。Ausbian進(jìn)口特級(jí)胎牛血清,富含免疫細(xì)胞生長(zhǎng)所需要的各種營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)。


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