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                      腸道干細(xì)胞研究新進(jìn)展,胎牛血清助力干細(xì)胞研究

                      更新時(shí)間:2023-02-09  |  點(diǎn)擊率:512

                      正常情況下,位于隱窩基底部的腸道干細(xì)胞不斷向隱窩頂部(腸腔方向)遷移,整個(gè)遷移過程大約3-5d,在遷移過程中腸道干細(xì)胞分化形成不同的腸黏膜細(xì)胞。

                      維持組織完整性的一個(gè)核心因素是干細(xì)胞對(duì)生態(tài)位信號(hào)水平變化的反應(yīng)。在腸道中,腸干細(xì)胞(ISCs)依賴Wnt配體進(jìn)行自我更新和增殖。Wnt信號(hào)通路的短暫性增加促進(jìn)損傷后或炎癥性腸病的再生,而該通路的構(gòu)成性激活導(dǎo)致結(jié)直腸癌。

                      締一生物的Ausbian進(jìn)口特級(jí)胎牛血清,為干細(xì)胞培養(yǎng)助力。

                      近日,發(fā)表在《Cell Stem Cell》上,標(biāo)題為:“DLG1-ARHGAP31-CDC42 axis is essential for the intestinal stem cell response to fluctuating niche Wnt signaling"的文章中,報(bào)道了一種腫瘤抑制因子 ——Dlg1,雖然在腸道穩(wěn)態(tài)期間極性和細(xì)胞翻轉(zhuǎn)是可有可無的,但在Wnt信號(hào)通路增加的背景下,ISC存活是必需的。

                      RNA測(cè)序(RNA-seq)和遺傳小鼠模型表明,DLG1調(diào)節(jié)細(xì)胞對(duì)典型Wnt配體增加的反應(yīng)。這是通過Arhgap31的轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)發(fā)生的,Arhgap31是一種gtp酶激活蛋白,可以使CDC42失活,CDC42是非典型Wnt通路的效應(yīng)物。

                      這些發(fā)現(xiàn)揭示了DLG1-ARHGAP31-CDC42軸對(duì)于ISC對(duì)增加的小生境Wnt信號(hào)的反應(yīng)至關(guān)重要。

                      Ausbian進(jìn)口特級(jí)胎牛血清,內(nèi)毒素含量低、營(yíng)養(yǎng)豐富,為干細(xì)胞生長(zhǎng)提供各類生長(zhǎng)因子。


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