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                      新研究揭示溶酶體表面復合物結(jié)構(gòu),實驗室支原體祛除劑助力科研

                      更新時間:2023-02-08  |  點擊率:491

                      實驗環(huán)境需要定期去清潔,MB公司的支原體祛除噴霧與DNA污染祛除噴霧/濕巾,高效預防實驗室污染。

                      當營養(yǎng)充足時,細胞通過抑制溶酶體的合成來減少分解代謝。溶酶體是分解和回收細胞成分的細胞器。溶酶體的形成受控于轉(zhuǎn)錄因子TFEB。當細胞得到充分的營養(yǎng)不需要更多的溶酶體時,TFEB通過被mTORC1磷酸化從而達到被抑制的狀態(tài)。

                      轉(zhuǎn)錄因子TFEB是溶酶體生物發(fā)生和自噬的主要調(diào)節(jié)因子。雷帕霉素復合物1 (mTORC1)2-5的機制靶點對TFEB的磷酸化是mTORC1底物募集機制,該機制嚴格依賴于氨基酸介導的RagC GTPase激活蛋白flcn6,7的激活。TFEB缺乏負責招募其他mTORC1底物的TOR信號基序。

                      近日,研究人員使用低溫電子顯微鏡來確定mTORC1磷酸化后的TFEB結(jié)構(gòu),被稱之為“巨型復合物"。《Nature》上發(fā)表了文章:“Structure of the lysosomal mTORC1–TFEB–Rag–Ragulator megacomplex",揭示了非典型的TFEB被mTORC1磷酸化機制。

                      兩個完整的rag - regulator復合物將每個TFEB分子呈現(xiàn)到mTOR活性位點。在沒有TFEB的情況下,一個rag - regulator復合物以典型模式與Raptor結(jié)合。

                      第二個拉復合體(非規(guī)范)通過與第二個調(diào)節(jié)器復合體的依賴于RagC gdp的接觸與第一個調(diào)節(jié)器復合體對接。非典型Rag二聚體在Rag G結(jié)構(gòu)域之間的間隙中通過ragc-gdp依賴的天冬氨酸鉗結(jié)合TFEB的第一螺旋。

                      實驗環(huán)境需要定期去清潔,MB公司的支原體祛除噴霧與DNA污染祛除噴霧/濕巾,高效預防實驗室污染。

                      在細胞中,鉗位突變驅(qū)動TFEB組成性地進入細胞核,而對mTORC1定位沒有影響。剩余的108個氨基酸TFEB對接域環(huán)繞Raptor,然后回到RagA。RagC GDP觸點在兩種Rag二聚體中的雙重使用解釋了TFEB磷酸化對FLCN和RagC GDP狀態(tài)的強烈依賴。

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