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                      研究人員研究身體痛苦的途徑,胎牛血清助力細(xì)胞研究

                      更新時(shí)間:2021-04-20  |  點(diǎn)擊率:554

                      《郵件在線》報(bào)道:“突破可能導(dǎo)致'超級(jí)止痛藥'。” 

                      研究人員已經(jīng)研究了一個(gè)鈉通道,該通道在將疼痛信號(hào)傳遞到大腦中起著關(guān)鍵作用。他們想看看阻塞通道是否可以緩解慢性疼痛。

                      這項(xiàng)研究基于這樣的知識(shí),即具有SCN9A基因突變形式的動(dòng)物和人類無法感到疼痛。這種突變導(dǎo)致它們?cè)诟杏X神經(jīng)中缺乏將疼痛信號(hào)傳遞到大腦的特定鈉通道的工作形式。

                      在小鼠和人類中進(jìn)行的這項(xiàng)研究進(jìn)一步探討了導(dǎo)致小鼠無法感到疼痛的原因。似乎缺少該鈉通道會(huì)導(dǎo)致體內(nèi)天然產(chǎn)生的阿片類鎮(zhèn)痛藥的產(chǎn)生增加。

                      這個(gè)想法是,如果開發(fā)出可以阻斷這些鈉通道的藥物,它們可以復(fù)制那些攜帶SCN9A突變的人所見的止痛特性。研究人員建議,這種藥物可用于治療各種慢性疼痛。可能需要使用其他阿片類藥物來增強(qiáng)這種藥物的作用。

                      這項(xiàng)研究尚處于初期階段,因此“下一代”組合止痛藥上市可能還需要一段時(shí)間。

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                      來源:生物幫

                      Ausbian進(jìn)口特級(jí)胎牛血清,透析過濾去除10000D以下小分子(如次黃嘌呤和胸腺核苷),避免外源小分子對(duì)細(xì)胞產(chǎn)生干擾。適合脈沖示蹤實(shí)驗(yàn)(例如同位素標(biāo)記特定小分子,并加入到培養(yǎng)體系中,以研究細(xì)胞代謝),也適合轉(zhuǎn)染CHO后的篩選等應(yīng)用。

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