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                      綠膿桿菌顯色培養(yǎng)基

                      更新時間:2020-03-06  |  點擊率:1422

                      綠膿桿菌顯色培養(yǎng)基

                      HiFluoro Pseudomonas HiVeg Agar Base

                       

                      貨號

                      名稱

                      規(guī)格

                      存儲

                      MV1469

                      HiFluoro Pseudomonas HiVeg Agar Base

                      100g, 500g

                      2-8℃密閉

                       

                      原理

                      銅綠假單胞菌(又名綠膿桿菌)是革蘭氏陰性桿狀需氧菌。正如其他假單胞菌一樣,銅綠假單胞菌分泌幾種的色素,包括綠膿素(藍綠色)、熒光素(黃綠色,發(fā)熒光)、紅膿素(棕紅色)。King等人開發(fā)了假單胞菌瓊脂P(又稱King A培養(yǎng)基),用于提高綠膿素和紅膿素的產(chǎn)出,以及假單胞菌瓊脂F(xiàn)(又稱King B 培養(yǎng)基)用于提升熒光素的產(chǎn)出【1】

                       

                      該顯色培養(yǎng)基用植物源蛋白胨取代動物蛋白胨,并基于King 等人的配方而成(熒光混合劑除外)。它是選擇性培養(yǎng)基,用于從膿液、痰和引流液等樣本中分離銅綠假單胞菌。

                       

                      培養(yǎng)基中的溴棕*銨抑制其他菌群生長。它作為季銨類化合物和陽離子表面活性劑,使銅綠假單胞菌之外的細菌菌體釋放出氮和磷。銅綠假單胞菌裂解熒光底物,使UV下發(fā)射熒光。

                       

                      培養(yǎng)基組成

                       

                      組成

                      g/L

                      HiVeg蛋白胨2

                      18

                      氯化鎂

                      1.4

                      溴化十六烷基*銨

                      0.3

                      氯化鎂

                      1.4

                      熒光混合劑

                      2.05

                      瓊脂

                      15

                      pH值(25°C 7.2±0.2

                       

                       

                      配制

                      46.75 g溶于1000 ml蒸餾水(其中含10ml甘油)。加熱至沸騰使全部溶解,高壓滅菌。混勻和傾注平板。

                       

                      培養(yǎng)反應(yīng)

                      35-37°C培養(yǎng)18-24小時后,觀察如下:

                       

                      菌種

                      接種量(CFU

                      生長狀況

                      回收率

                      熒光(UV下)

                      銅綠假單胞菌ATCC 27853

                      50-100

                      旺盛

                      50%

                      陽性

                      嗜麥芽窄食單胞菌ATCC 13637

                      103

                      抑制

                      0%

                       

                      金黃色葡萄球菌ATCC 25923

                      103

                      抑制

                      0%

                       

                      大腸桿菌ATCC 25922

                      103

                      抑制

                      0%

                       

                       

                       

                       

                      參考文獻

                      1.King, Ward and Raney, 1954, J. Lab. Clin. Med., 44:301.

                       

                      產(chǎn)品引用文獻

                      [1] BT Odumosu, BA Adeniyi, RC Dada-AdegbolaHannah - Blood, Multidrug resistant Pseudomonas aeruginosa from Southwest Nigeria hospitals. International Journal of Pharmaceutical Sciences Review and Research[J] , 2012,7:11-15.
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                      [3] M. Ginovyan1, V. Hovsepyan3, M. Sargsyan 2, Antibiotic resistance of Pseudomonas species isolated from Armenian fish farms,Аквакультура[J].2017,11:163-173.
                      [4] K.Grigoryan G. Badalyan M .SargsyanA. Harutyunyan.,  LWT - Food Science and Technology[J].
                      2014, 58(10 ): 360-363

                      [5]BT Odumosu, BA Adeniyi, RC Dada-AdegbolaHannah - Blood, Multidrug resistant Pseudomonas aeruginosa from Southwest Nigeria hospitals. International Journal of Pharmaceutical Sciences Review and Research[J] , 2012,7:11-15.

                      [6]Seham, M. Shasha; Ahmad, Z. Al-Herrawyb,“Bactericidal activity of chlorine on some pathogenic bacterial strains isolated from Nile water”,Egyptian Journal of Environmental Research[J].2014,2:15-27.

                      [7]M. Ginovyan1, V. Hovsepyan3, M. Sargsyan 2, Antibiotic resistance of Pseudomonas species isolated from Armenian fish farms,Аквакультура[J].2017,11:163-173.

                      [8]K.Grigoryan G. Badalyan M .SargsyanA. Harutyunyan., LWT - Food Science and Technology[J].

                      2014, 58(10 ): 360-363

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