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                      李斯特菌顯色瓊脂(改良型)

                      更新時間:2020-02-20  |  點擊率:893

                      李斯特菌顯色瓊脂(改良型)

                      HiCrome Listeria Agar Base, Modified 

                       

                      貨號 

                      產(chǎn)品名稱 

                      規(guī)格 

                      價格 

                      M1417 

                      李斯特菌顯色瓊脂(改良型)HiCrome Listeria Agar Base, Modified 

                      100g(1.48L) 

                      500g(7.43L) 

                      詢價

                      M1417F 

                      HiCrome Listeria Agar Base 

                      (需添加劑FD181)(遵循ISO 17025:2005) 

                      500g(6.82L) 

                      詢價 

                      FD181 

                      HiCrome Listeria Selective Supplement 

                      5管(2.5L) 

                      詢價 

                       

                      用途

                      選擇性鑒別培養(yǎng)基,用于快速和直接鑒定李斯特菌屬。

                       

                      原理

                      除了氮碳源營養(yǎng)、氯化鋰和選擇性抑制劑外,M1417含鼠李糖、酚紅和顯色劑;M1417F(成分遵循FDA BAM, 1998)含木糖、酚紅和顯色劑。兩種培養(yǎng)基均可在預(yù)增菌后,24-48小時內(nèi),初步鑒定單核細(xì)胞增生李斯特氏菌

                       

                      顯色劑可檢測李斯特氏菌*的β葡萄糖苷酶的存在,使得李斯特氏菌菌落為藍(lán)色,其他菌為白色。M1417中的鼠李糖,M1417F中的木糖用于李斯特氏菌屬內(nèi)部菌種的區(qū)分。單增和英諾克木糖發(fā)酵陰性,鼠李糖發(fā)酵陽性;而伊氏木糖發(fā)酵為陽性,鼠李糖發(fā)酵為陰性。氯化鋰和選擇性抑制劑抑制大多數(shù)革蘭氏陽性菌和陰性菌、酵母和霉菌。

                       

                      培養(yǎng)反應(yīng)

                      M1417:

                      單增與英諾克李斯特菌——藍(lán)綠色菌落,帶黃色光暈。

                      伊氏李斯特菌——藍(lán)綠色菌落,無黃色光暈

                       

                      M1417F:

                      伊氏李斯特菌——藍(lán)綠色菌落,帶黃色光暈。

                      單增與英諾克李斯特菌——藍(lán)綠色菌落,無黃色光暈

                       

                      產(chǎn)品引用文獻(xiàn)

                      1.Arora, R., et al., Antimicrobial activity of seed, pomace and leaf extracts of sea buckthorn(Hippophae rhamnoidesL.) against foodborne and food spoilage pathogens. African Journal ofBiotechnology, 2012. 11(45): p. 10424‐10430.

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