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                      大腸桿菌O157:H7顯色培養(yǎng)基(CT-SMAC 平板)(國(guó)標(biāo))

                      更新時(shí)間:2020-02-18  |  點(diǎn)擊率:1637

                       

                      貨號(hào)

                      品名

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                      儲(chǔ)存條件

                      保質(zhì)期

                      M1340

                      HiCrome™ MacConkey Sorbitol Agar Base

                      100g(2L)

                      500g(10L)

                      2-8℃

                      詳見(jiàn)包裝品

                      FD147-5VL

                      Tellurite - Cefixime Supplement

                      5管(2.5L)

                       

                      詳見(jiàn)包裝品

                       

                      原理                                        

                      麥康凱山梨醇瓊脂培養(yǎng)基 是根據(jù)Rappaport和Henigh的文獻(xiàn)描述而制備的(1)。培養(yǎng)基中含有山梨醇和BC指示劑,不含乳糖。用于鑒別大腸桿菌O157:H7腸道病原菌。

                      大多數(shù)大腸菌群菌株 會(huì)發(fā)酵山梨醇,產(chǎn)生酸。當(dāng)pH值低于6.8時(shí),培養(yǎng)基中的中性紅會(huì)變成粉紅色。同時(shí)普通大腸桿菌具有ß-D葡萄糖醛酸酶,當(dāng)遇到培養(yǎng)基中BC指示劑時(shí),會(huì)呈現(xiàn)藍(lán)綠色。當(dāng)兩種顏色疊加時(shí),普通大腸桿菌在此種培養(yǎng)基中,終會(huì)呈現(xiàn)藍(lán)紫色。

                      大腸桿菌O157:H7不發(fā)酵山梨醇(2),也不具備ß-D葡萄糖醛酸酶活性(3),因而在此種培養(yǎng)基中產(chǎn)生的菌落為無(wú)色。

                      March和Ratnam報(bào)告(2),山梨醇麥康凱瓊脂培養(yǎng)基對(duì)大腸桿菌O157:H7的檢測(cè)具有100%的敏感性和85%的特異性,該培養(yǎng)基可作為篩選大腸桿菌O157:H7的可靠手段。

                       

                      此培養(yǎng)基中:碳源、氮源及其它必要的生長(zhǎng)營(yíng)養(yǎng)素,由酪蛋白酶解產(chǎn)物和?蛋白胨提供;結(jié)晶紫和膽鹽會(huì)抑制大多數(shù)革蘭氏陽(yáng)性菌生長(zhǎng);培養(yǎng)基中的氯化鈉維持滲透壓平衡。

                       

                      如果需要,此培養(yǎng)基還可添加 碲酸鹽頭孢克肟添加劑(FD147),可使培養(yǎng)基更具有選擇性(4)。亞碲酸鉀可使大腸桿菌O157選擇性生長(zhǎng),并抑制嗜水氣單胞菌和普羅維登菌的生長(zhǎng);頭孢克肟可抑制變形桿菌。

                       

                      注:假單胞菌在此培養(yǎng)基中也可產(chǎn)生無(wú)色菌落。若需對(duì)可疑菌落辨別,可進(jìn)行氧化酶試驗(yàn),在5-10秒內(nèi)觀察結(jié)果。

                       

                      應(yīng)用                                                              

                      HiCrome™麥康凱山梨醇瓊脂培養(yǎng)基 推薦用于從食物和動(dòng)物飼料中選擇性分離大腸桿菌O157:H7。

                       

                      培養(yǎng)基成分                                                         

                       

                      成分                                 克/升

                      酪蛋白酶水解物               17

                      ?蛋白胨                           3

                      山梨醇                             10

                      膽鹽混合物                       1.5

                      氯化鈉                              5

                      結(jié)晶紫                             0.01

                      中性紅                             0.03

                      BC指示劑 ,                        01

                      瓊脂                                13.5

                      終pH(25℃)              7.1±0.2

                       

                      配制                                              

                      在495ml蒸餾水中溶解25.06克,加熱至沸騰以*溶解。15磅滅菌(121°C)15分鐘。冷卻到45°C。混勻,倒入無(wú)菌培養(yǎng)皿。

                      如果需要添加液態(tài)碲酸鹽頭孢克肟添加劑(FD147),在無(wú)菌培養(yǎng)基冷卻前添加。

                       

                      質(zhì)量控制                                                            

                      ● 外觀——淺黃色至粉紅色,單一自由流動(dòng)粉末

                      ● 成膠性——牢固,可與1.35%瓊脂凝膠相媲美

                      ● 制備好的培養(yǎng)基的顏色和透明度——在培養(yǎng)皿中為紫紅色、澄清并稍不 透明的凝膠形式

                      ● 配比濃度——5.01%w/v(5.01g/100ml水)水溶液在25°C下pH為7.1±0.2

                      ● pH值——6.90-7.30

                       

                      培養(yǎng)結(jié)果                                                          

                      5-37°C孵育18-24小時(shí)后觀察培養(yǎng)特征(如有必要,可延至48小時(shí))。

                       

                      參考文獻(xiàn)                                                          

                      1.Hansen W. and Yourassawsky E., (1984), J. Clin. Microbiol., 20:1177.

                      2.Karmali M.A., Petric M., Lim C., et al, (1985), J. Infect. Dis., 151-775.

                      3.Thompson et al. (1990). J. Clin. Microbiol. 29, 2165-2168.

                      4.Zadik P.M., Chapman P.A. and Siddons C.A., (1993), J. Med. Microbiol., 39, 155-158.

                       

                       

                      產(chǎn)品引用文獻(xiàn)

                      1. Sreepriya Prakasan, Parmanand Prabhakar, Manjusha Lekshmi, Sanath Kumar,Binaya Bhusan Nayak.Isolation of Shiga toxin-producing Escherichia coli harboring variant Shiga toxin genes from seafood.Vet World. 2018 Mar; 11(3): 379–385.

                      2. SK Manna, C Manna,et al.Serogroup distribution and virulence characteristics of sorbitol-negative Escherichia coli from food and cattle stool.Journal of Applied Microbiology, 2010, 108 (2) :658–665

                      3. KM Mbae,MK Ndwiga,F(xiàn)G Kiruki.Microbiological Quality of Kachumbari , a Raw Vegetable Salad Popularly Served Alongside Roast Meat in Kenya.Journal of Food Quality,2018,(35):1-7

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